ANMAT informa a la población alérgica a la leche de vaca que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta por el retiro voluntario y preventivo que se encuentra realizando en ese país la empresa MEAD JOHNSON & COMPANY, LLC de los lotes ZL3FHG, ZL3FMH, ZL3FPE, ZL3FQD, ZL3FXJ, ZL3FRW –vencimiento 01/01/2025– del producto:
- FÓRMULA INFANTIL hipoalergénica en polvo NUTRAMIGEN latas de 357 y 561 g.
La medida adoptada por la firma se debió a una posible contaminación con Cronobacter sakazakii detectada en Israel durante un testeo de rutina. ANMAT ha trabajado junto con la firma MEAD JOHNSON NUTRITION ARGENTINA S.A., actualmente PHARMA ENFANT SA, e informa que si bien el producto se comercializa en Argentina bajo la denominación Fórmula láctea para lactantes en polvo, marca/nombre fantasía: NUTRAMIGEN/NUTRAMIGEN LGG, RNPA N° 05200-012137 – RNE N° 21-113161, de acuerdo a la información aportada por la empresa y a los registros obtenidos del SISTEMA DIGITAL TABLEAU, los lotes afectados no han ingresado a nuestro país.
Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica