La medida fue adoptada tras detectarse partículas en la solución inyectable.
La ANMAT informa que la firma DRAWER S.A. ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como:
- DICLOFENAC DRAWER (DICLOFENAC SÓDICO 75 mg / 3 ml), solución inyectable, envase hospitalario por 100 ampollas, lote: 90678 – vto.: 01/2027, Certificado N° 51815.
El producto es un analgésico-antiinflamatorio, indicado en el tratamiento de exacerbaciones de formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo, ataques agudos de gota, cólicos renal y biliar, dolor, inflamación y tumefacción posoperatoria. La medida fue tomada luego de detectarse la presencia de partículas en la solución. Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado e indica a la comunidad abstenerse de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica