Boletín Oficial de la Nación Nº 35.415 07 de mayo de 2024
ANMAT
Disposición 4113/2024
Prohíbese uso, comercializacion, distribucion y publicidad en todo el territorio nacional de los siguientes productos, en todas sus presentaciones y contenidos netos:
- AGUA PURA DE ROSAS, MARCA MIA COSMETICA; SERUM FACIAL RENOVADOR CELULAR, MARCA MIA COSMETICA;
- SERUM QUITA MANCHAS CORPORAL CODOS – AXILAS – ENTREPIERNAS – GLUTEOS, MARCA MIA COSMETICA;
- SERUM VITAMINA C AL 30 %, MARCA MIA COSMETICA; SERUM VITAMINA E PURA AL 30 %, MARCA MIA COSMETICA;
- ACIDO HIALURONICO AL 2 %, MARCA MIA COSMETICA; GEL EXFOLIANTE EXDERMIS, MARCA MIA COSMETICA;
- CREMA EXFOLIANTE EXDERMIS CON ACEITE ESENCIAL DE EUCALIPTO, MARCA MIA COSMETICA;
- SERUM NIACINAMIDA AL 10%, MARCA MIA COSMETICA; GEL PURO ALOE VERA, MARCA MIA COSMETICA;
- ACIDO GLICOLICO AL 10%, MARCA MIA COSMETICA;
- FORMULA DE CRECIMIENTO DEL LARGO DEL CABELLO, MARCA MIA COSMETICA;
- GEL DESCONGESTIVO FRESH GEL, MARCA MIA COSMETICA
- MASCARA FACIAL – CORPORAL – ARCILLA VERDE, MARCA MIA COSMETICA;
- GEL FLUIDO CLEAN ACNE, MARCA MIA COSMETICA; CREMA FACIAL Q10 PLUS, MARCA MIA COSMETICA;
- ROSA MOSQUETA EXTRACTO LIPOSOLUBLE, MARCA MIA COSMETICA;
- CREMA EMULSION ROSTRO VITAL CON AC. HIALURONICO Y VITAMINA C, MARCA MIA COSMETICA;
- CREMA EXFOLIANTE FACIAL CON ESENCIA NATURAL DE TILO, MIA COSMETICA;
- CREMA EXFOLIANTE CORPORAL CON ESENCIA NATURAL DE TILO, MARCA MIA COSMETICA; Y OTROS.
Disposición 4117/2024
Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de los productos que se detallan a continuación:
- “BIOCAP CAPILLARY TUBES FOR MICRO- HEMATOCRIFT DETERMINATION WITH HEPARIN MADE IN ARGENTINA” Y “BIOCAP CAPILLARY TUBES FOR MICRO- HEMATOCRIFT DETERMINATION WITHOUT HEPARIN MADE IN ARGENTINA”, HASTA TANTO OBTENGA LAS AUTORIZACIONES SANITARIAS CORRESPONDIENTES.
Disposición 4121/2024
Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del medicamento identificado como:
- «TKTX 40% MORE NUMBING, 10 G. INGREDIENT LIDOCAINE 5%, PRILOCAINE 5%, EPINEPHRINE 1%, CREAM BASE AND SO ON», HASTA TANTO OBTENGA SUS AUTORIZACIONES.
Boletín Oficial de la Nación Nº 35.416 08 de mayo de 2024
ANMAT
Disposición 4122/2024
Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica de todos los lotes de los productos domisanitarios de marca TF3 hasta tanto se encuentren regularizados ante la autoridad sanitaria.
Disposición 4123/2024
Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica, así como la publicidad, de todos los lotes de todos los productos domisanitarios de marca DOY LIF hasta tanto se encuentren regularizados ante esta autoridad sanitaria.
Disposición 4124/2024
Prohíbese uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional, en todas sus presentaciones y contenidos netos, de los productos cosméticos identificados como:
- “CREMA REGENERADORA, MARCA LASH LIFTING, USO PROFESIONAL INDUSTRIA ARGENTINA; EN CUYO ROTULADO SE VERIFICABA LA PRESENCIA DE LA LEYENDA MS. AS. Nº 155/98, SIN CONSIGNAR EL N° DE LEGAJO DEL ESTABLECIMIENTO A CARGO DE SU ELABORACION. SIN DATOS DEL ESTABLECIMIENTO ELABORADOR, LOTE NI VTO.”,
- “LASH COLOUR, MARCA LASH LIFTING, INDUSTRIA ARGENTINA; EN CUYO ROTULADO SE VERIFICABA LA PRESENCIA DE LA LEYENDA MS. AS. Nº 155/98, SIN CONSIGNAR EL N° DE LEGAJO DEL ESTABLECIMIENTO A CARGO DE SU ELABORACION. SIN DATOS DEL ESTABLECIMIENTO ELABORADOR, LOTE NI VTO.”,
- “LASH COLOUR REVELADOR, MARCA LASH LIFTING, INDUSTRIA ARGENTINA.; EN CUYO ROTULADO SE VERIFICABA LA PRESENCIA DE LA LEYENDA MS. AS. Nº 155/98, SIN CONSIGNAR EL N° DE LEGAJO DEL ESTABLECIMIENTO A CARGO DE SU ELABORACION. SIN DATOS DE ESTABLECIMIENTO ELABORADOR, LOTE NI VTO.”,
- “PROTEIN REMOVER EYELASH CLEANSER GREEN TEA, MARCA NAVINA, MADE IN CHINA. SIN DATOS DE INSCRIPCION SANITARIA ANTE LA ANMAT. SIN DATOS ESTABLECIMIENTO ELABORADOR, LOTE NI VTO.”,
- “EYELASH FOAM CLEANSER, MARCA NAVINA. SIN DATOS DE INSCRIPCION SANITARIA ANTE LA ANMAT. SIN DATOS ESTABLECIMIENTO ELABORADOR, LOTE NI VTO. 6. SOAK-OFF TOP COAT, MARCA VICKY NAIL CONTENIDO 15 ML. SIN DATOS DE INSCRIPCION SANITARIA ANTE LA ANMAT. SIN DATOS ESTABLECIMIENTO ELABORADOR, LOTE NI VTO.”,
- “SOAK-OFF BASE COAT, MARCA VICKY NAIL CONTENIDO 15 ML. SIN DATOS DE INSCRIPCION SANITARIA ANTE LA ANMAT. SIN DATOS ESTABLECIMIENTO ELABORADOR, LOTE NI VTO.”,
- “UV GEL BUILDER CLEAR PINK WHITE, MARCA VICKY NAIL PROFESSIONAL. SIN DATOS DE INSCRIPCION SANITARIA ANTE LA ANMAT. SIN DATOS ESTABLECIMIENTO ELABORADOR, LOTE NI VTO.” Y
- “EYELASH & EYEBROW DYE KERATIN & COLLAGEN, MARCA SABBUHA, SIN DATOS DE INSCRIPCION SANITARIA ANTE LA ANMAT ROTULO CON INSCRIPCIONES EN IDIOMA EXTRANJERO (ARABE). SIN DATOS ESTABLECIMIENTO ELABORADOR, LOTE, VTO. 17/12/ 2024”.
Boletín Oficial de la Nación Nº 35.420 14 de mayo de 2024
ANMAT
Disposición 4157/2024
Instrúyase sumario sanitario al señor Torboli Gustavo Gabriel, Cuil 20-22605237-3, con domicilio en la calle castillo 317 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por el presunto incumplimiento al artículo 1º, 2º y 19 de la Ley Nº 16.463 y al artículo 1º de la disposición ANMAT Nº 3802/2004. Prohíbese el uso, comercialización y distribución de los equipos de uso profesional que se detallan a continuación:
- DEPILACION LASER: DESTINY® TRIO ICE, DEPILACION DEFINITIVA LASER DIODO TECNOLOGIA TRIO ICE, LONGITUD DE ONDA LASER 755 NM, 808 NM, 1064 NM;
- CRIOLIPOLISIS PLANA: ZERO® REDUCE DE MANERA SEGURA, DURADERA Y EFICAZ. ADIPOSIDAD LOCALIZADA, REDUCCION, MODELACION CORPORAL, CELULITIS. ADIPOSIDADES REBELDES;
- RADIOFRECUENCIA ELECTROPORACION ULTRACAVITACION VACUM: MULTITHERAPY ALICE®, ELECTROPORADOR FACIAL Y CORPORAL. RADIOFRECUENCIA Y ELECTROPORACION POR SEPARADO Y SIMULTANEO;
- DEPILACION DEFINITIVA: LUZ PULSADA INTENSA DORIAN®, REJUVENECIMIENTO, TRATAMIENTO PARA LAS MANCHAS DEL FOTOENVEJECIMIENTO, TRATAMIENTO PARA MANCHAS DE ACNE, TRATAMIENTO PARA LAS TELANGIECTASIAS (ARAÑITAS);
- LIPOLASER: MISTIQUE® REDUCE ADIPOSIDAD LOCALIZADA POR LASER NO INVASIVO;
- RESOTERAPIA SECUENCIAL CURVILINE®, ACTIVA LA CIRCULACION SANGUINEA PROMOVIENDO LA ELIMINACION DE LOS LIQUIDOS. IDEAL PARA ELIMINAR LA RETENCION DE LIQUIDOS. TAMBIEN PARA ELIMINAR DE MANERA SEGURA LO QUE OTROS EQUIPOS TRABAJAN A NIVEL DE LA ADIPOSIDAD;
- ULTRACAVITACION, RADIOFRECUENCIA: CORAL LITE®, PROMUEVE LA GENERACION DE COLAGENO Y ELASTINA. ATENUA NOTABLEMENTE LA CELULITIS Y LAS ARRUGAS, TENSANDO LA PIEL Y OTORGANDO MAYOR LUMINOSIDAD;
- RADIOFRECUENCIA, ELECTROPORACION CRISE® CELSIUS, REDUCCION, MODELACION, CELULITIS, REJUVENECIMIENTO, TENSADO FACIAL Y CORPORAL;
- RADIOFRECUENCIA: TRINITY CELSIUS CON CONTROL DE TEMPERATURA, REJUVENECIMIENTO CUTANEO, AUMENTO DEL TEJIDO COLAGENO, CELULITIS, ARRUGAS, ESTRIAS, MODELACION;
- RADIOFRECUENCIA: TRINITY CLASSIC, REJUVENECIMIENTO CUTANEO, AUMENTO DEL TEJIDO COLAGENO, CELULITIS, ARRUGAS, ESTRIAS, MODELACION;
- ULTRACAVITADOR: AFRODITA ESSENTIAL®, REDUCCION DE TEJIDO ADIPOSO MODELACION CORPORAL, POCITOS, CELULITIS; Y OTROS.
Disposición 4171/2024
Establécese que para todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de especialidades medicinales (REM), de esta administración nacional, con el ingrediente farmacéutico activo (IFA) omeprazol como monodroga, clasificación ATC: A02BC01, en las concentraciones de 10 mg y 20 mg, en las formas farmacéuticas administradas por vía oral solidas en comprimidos y/o capsulas, su condición de expendio en lo sucesivo será de VENTA LIBRE, a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición. Establécese que para todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de especialidades medicinales (REM), de esta administración nacional, con el ingrediente farmacéutico activo (IFA) esomeprazol como monodroga, clasificación ATC: A02BC05, en las concentraciones de 20 mg, en las formas farmaceuticas administradas por vía oral solidas en comprimidos y/o capsulas, su condición de expendio en lo sucesivo será de VENTA LIBRE, a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición. Establécese que para todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de especialidades medicinales (REM), de esta administración nacional, con el ingrediente farmacéutico activo (IFA) lanzoprazol como monodroga, clasificación ATC: A02BC03, en las concentraciones de 15 mg, en las formas farmaceuticas administradas por vía oral solidas en comprimidos y/o capsulas, su condición de expendio en lo sucesivo será de VENTA LIBRE, a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición. Establécese que para todas las especialidades medicinales inscriptas en el Registro de especialidades medicinales (REM), de esta administración nacional, con el ingrediente farmacéutico activo (IFA) pantoprazol como monodroga, clasificación ATC: A02BC02, en las concentraciones de 20 mg, en las formas farmaceuticas administradas por vía oral solidas en comprimidos y/o capsulas, su condición de expendio en lo sucesivo será de VENTA LIBRE, a partir de la entrada en vigencia de la presente disposición. Exceptúase el otorgamiento de la condición de venta libre a aquellas formas farmacéuticas de venta bajo receta de uso pediátrico que contengan cualquier de los prazoles mencionados (omeprazol, lansoprazol, pantoprazol y esomeprazol)
Boletín Oficial de la Nación Nº 35.421 15 de mayo de 2024
ANMAT
Disposición 4299/2024
Prohíbese uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los kits estériles identificados como “BIOPREX INDUMENTARIA DESCARTABLE”, hasta tanto obtenga su autorización.
Chequeado al 30/05/2024