La medida fue tomada ya que se trata de productos médicos falsificados.
ANMAT informa que, a través de la Disposición 5036/25, se prohíbe el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto médico SCULPTRA Poly – L –lactic acid 2 vials, lote 4J1242, Cad./Vto: 02/2028.
La firma GALDERMA ARGENTINA SA, informa de la oferta por medios electrónicos del producto médico «SCULPTRA Poly – L –lactic acid 2 vials, lote 4J1242, Cad./Vto: 02/2028» que se encuentra registrado en el país bajo su titularidad. Y advierte que según las imágenes disponibles los productos ofrecidos no se corresponden con productos distribuidos y comercializados por la firma, sino que por sus características visuales se trata de productos falsificados.
Algunas diferencias observadas entre el producto original y el falsificado:
- El estuche secundario falsificado declara «2 vials» mientras que el original declara «Contiene 1 vial»
- Se observan diferencias en el contenido del texto en comparación con el texto original
- El vencimiento del producto original es 02/2027 y se encuentra impreso con láser sobre el estuche secundario, mientras que el producto falsificado indica vencimiento 02/2028 codificado sobre una etiqueta autoadhesiva adherida al estuche secundario
La decisión tiene como fin advertir a pacientes y profesionales, toda vez que se trata de un producto médico falsificado que deviene en riesgo para la salud.
Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica