Se informa a profesionales de la salud que se observó la presencia en el mercado de dos medicamentos denominados “DICLOFENAC CELTYC – Diclofenac sódico 75 mg”, con N° de certificado 49.214, que difieren en su vía de administración debido a sus composiciones oportunamente autorizadas:
- Las unidades compuestas por los principios activos LIDOCAINA CLORHIDRATO 20 mg/DICLOFENACO SODICO 75 mg, por 3 ml, revisten la vía de administración Intramuscular (IM) indicada en el rótulo de las ampollas, rótulo secundario y prospecto.
- Las unidades compuestas solo por el principio activo DICLOFENACO SODICO 75 mg, por 3 ml, presentan las vías de administración intramuscular (IM) e intravenosa (IV) indicadas en el rótulo de las ampollas, rótulo secundario y prospecto.
Los lotes del producto que contiene Lidocaína y que se encuentran en el mercado son:
- 100011 100021 100031 100041 100051 100061 100071 – Vencimiento: 31/12/2023
- 100082 100092 100102 100112 100122 100132 – Vencimiento: 31/03/2024
- 100142 100152 100162 100172 100182 100192 – Vencimiento: 30/04/2024
- 100202 100212 100222 100232 – Vencimiento: 31/05/2024
Para mayor información sobre los productos y sus prospectos, se sugiere consultar el Vademecum Nacional de Medicamentos. Ante cualquier duda, puede contactarse con el Programa ANMAT responde.
Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica