Boletín Oficial de la Nación – Febrero 2026

Boletín Oficial de la Nación Nº 35.844 03 de febrero de 2026

ANMAT

Disposición 9630/2025. Establécese como sustancia de referencia Farmacopea argentina para ensayos fisicoquímicos, al ingrediente farmacéutico activo (IFA) ibuprofeno (N° de control 225018), la cual ha sido envasada en frascos ampollas con un contenido aproximado de 300 mg cada uno y un título de 99,9 %, expresado sobre la sustancia anhidra.


Boletín Oficial de la Nación Nº 35.846 05 de febrero de 2026

ANMAT

Disposición 227/2026. Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los productos de la marca SHINE HAIR en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos (Ver Novedades y Alertas ANMAT)

Disposición 228/2026. Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los productos denominados: PERFUMES DE AUTOR/PERFUMES ARTESANALES, MARCA ZENTIDOS SIN DATOS DE INSCRIPCIÓN SANITARIA, EN TODAS SUS PRESENTACIONES, LOTES, VENCIMIENTOS Y CONTENIDOS NETOS, HASTA TANTO SE ENCUENTREN REGULARIZADOS

Disposición 229/2026. Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional del producto: ESCUDO REPARADOR DE CARIES ODONTIC, MARCA NUDENTA EN TODAS SUS PRESENTACIONES, LOTES, VENCIMIENTOS Y CONTENIDOS NETOS

Disposición 230/2026. Prohíbese la elaboración, la comercialización, la publicidad y la distribución en todo el territorio nacional y en plataformas de venta electrónica, de todos los lotes de los productos domisanitarios de la firma QUÍMICA C.E.A., hasta tanto se encuentren debidamente regularizados.

Disposición 232/2026. Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional, hasta tanto se encuentre normatizado, del producto: JABÓN LIQUIDO HIGIENIZANTE MARCA PLUS, ELABORADO POR QUÍMICA EL REGRESO S.R.L., RNE: 020045390”, EN TODAS SUS PRESENTACIONES, LOTES, VENCIMIENTOS Y CONTENIDOS NETOS

Disposición 233/2026. Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los:
DESFIBRILADORES EXTERNOS MARCA YUWELL, MODELO HEARTSAVE YA1, NÚMEROS DE SERIE HSYA125501149 Y HSYA125501145

Disposición 234/2026. Prohibese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de productos de la marca “MUMYTALOOKS” en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos


Boletín Oficial de la Nación Nº 35.849 10 de febrero de 2026

ANMAT

Disposición 258/2026. Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto médico: CONCENTRADOR DE OXIGENO IDENTIFICADO CON LA MARCA RESPIRONICS, MODELO EVERFLO, NÚMERO DE SERIE 0022092

Disposición 341/2026. Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes, hasta tanto regularice su situación, del producto rotulado como: AGUA LAVANDINA COMÚN. VAL CHEMICAL. ELIMINA EL 99,9% DE LAS BACTERIAS DE TU HOGAR. 25 G CL/L. COMPAÑIA DE POLIPRODUCTOS BAIGO S.A. – ATUEL N°47 HURLINGHAM – PCIA. DE BS. AS. WWW. VALCHEMICAL.COM.AR. RNE: N° 020045624”, SIN DATO DEL N° DE REGISTRO DEL PRODUCTO ANTE LA ANMAT.

Disposición 361/2026. Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos de la marca LG – LA GEFA COSMÉTICA VIP en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos, todos sin datos de inscripción sanitaria en su rotulado:

  • SERUM BIOMOLECULAR EN CREMA MARCA “LG – LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • NUTRICIÓN INTENSA DETOX MARCA “LG – LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • MASCARA BIOMOLECULAR 3 EN 1 MARCA “LG LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • PERFUME CAPILAR CON ÁCIDO HIALURONICO MARCA “LG LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • SERUM CAPILAR KERASSVIP REPARADOR DE PUNTAS MARCA “LG LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • SHAMPOO BIOMOLECULAR DETOX MARCA “LG LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • AFRODITA RIZOS MARCA “LG LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • BIOTINA PURA BIOPEPTIDOS MARCA “LG LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • TÓNICO DE CRECIMIENTO BIOPEPTIDOS MARCA “LG LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • ALISADO LISS SIN FORMOL MARCA “LG LA GEFA COSMÉTICA VIP”,
  • PLEX MOLECULAR SIN FORMOL MARCA “LG LA GEFA COSMÉTICA VIP”.

Boletín Oficial de la Nación Nº 35.852 13 de febrero de 2026

ANMAT

Disposición 259/2026. Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de las bombas de infusión identificadas como PLUM A+TM, NROS DE SERIE: 18314614, 18313908, 18311337, 18313170, 18312661, 18302456, 18301723; Y PLUM360TM, N° DE SERIE 20852391

Disposición 492/2026. Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto sin datos del RNE del establecimiento ni del N° de registro del producto ante ANMAT rotulado como TIDE ORIGINAL. 17 LOADS BRASSEES. 739 ML. P&G. SMARTLABEL

Disposición 499/2026. Dase de baja la habilitación otorgada a la firma IDEFARMA S.R.L.


Boletín Oficial de la Nación Nº 35.853 18 de febrero de 2026

Ministerio de salud

Resolución 277/2026. Apruébase el reglamento interno de funcionamiento de la Comisión nacional de bioética, que, el cual regirá la organización, funcionamiento y competencias de dicha comisión. Apruébase el “Procedimiento para la selección de los miembros de la comisión nacional de bioética y de sus grupos de trabajo”. Deroganse las resoluciones del Ministerio de salud N° 1002 y N° 2026 del 2016 y N° 1727 del 2018.


Boletín Oficial de la Nación Nº 35.854 19 de febrero de 2026

Ministerio de Salud

Resolución 278/2026. Créase el aplicativo VISITAPS como herramienta para mejorar la eficiencia, trazabilidad y calidad de la atención primaria de la salud, facilitando la georreferenciación, el registro digital de actividades de campo, la carga de datos sanitarios en tiempo real y la gestión de visitas por parte del personal de salud, a los fines de contribuir a la estandarización de los procesos de recopilación de datos, promoviendo un mejor análisis epidemiológico y la toma de decisiones informadas.

Resolución 279/2026. Apruébase el Plan nacional de Alzheimer y trastornos relacionados, en el ámbito de la Dirección nacional de abordaje integral de salud mental dependiente de la Subsecretaria de institutos y fiscalización de la Secretaria de gestión sanitaria.


Boletín Oficial de la Nación Nº 35.855 20 de febrero de 2026

ANMAT

Disposición 694/2026. Danse de baja las habilitaciones otorgadas a las firmas consignadas en el IF-2026-15577262- APN-DEYGMPS#ANMAT.


Boletín Oficial de la Nación Nº 35.856 23 de febrero de 2026

ANMAT

Disposición 599/2026. Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos de la marca “SILKDROP” en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos sin datos de inscripción sanitaria en su rotulado

Disposición 605/2026. Prohíbese el uso, comercialización y distribución del producto, hasta tanto obtenga sus correspondientes habilitaciones HILO PARA SUTURA FARMADENTAL – MR 10 METROS – INDUSTRIA ARGENTINA

Disposición 634/2026. Prohíbese el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de los siguientes productos de la marca GOOD HAIR en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos sin datos de inscripción sanitaria en su rotulado.

Disposición 676/2026. Levántase la inhibición de las actividades productivas dispuesta mediante a la firma BIOTENK S.A. (cuit N° 30-61130663-2), legajo N° 7091, con domicilio en la calle Zuviria N° 5747/61/73/75 de CABA


Boletín Oficial de la Nación Nº 35.858 25 de febrero de 2026

MINISTERIO DE SALUD

Resolución 532/2026. Apruébase el documento titulado “Datos mínimos exigidos por Registro federal de establecimientos de salud (REFES)”, el cual será de aplicación al registro en el REFES de los siguientes productos médicos activos de salud contemplados en la Ley N° 26.906 y su decreto reglamentario n° 517/2023:
•EQUIPOS DE RAYOS X (INCLUYE TOMÓGRAFOS, MAMOGRAFOS Y DENSITÓMETROS);
•CÁMARA GAMMA; EQUIPOS POR EMISIÓN DE POSITRONES;
•EQUIPOS DE RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR; EQUIPOS DE ULTRASONIDO;
•MICROSCOPIA PARA CIRUGÍA; VENTILACIÓN MECÁNICA ASISTIDA Y ANGIOGRAFOS.


Boletín Oficial de la Nación Nº 35.859 26 de febrero de 2026

ANMAT

Disposición 799/2026. Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional, de todos los lotes hasta tanto obtengan su correspondiente autorización, del producto identificado como: SPECIMEN TRAP 40 CC, STERILE: FOR SINGLE USE ONLY – SHERWOOD MEDICAL – USA.

Disposición 792/2026. Prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos hasta tanto obtenga su correspondiente autorización sanitaria Dermofrax Dermotherap Y Dermohifu-7d-Fem Dermotherap

Disposición 793/2026. Prohíbese el uso, la comercialización, la publicidad y publicación en plataformas de venta en línea, y distribución en todo el territorio nacional de los productos, en todas sus presentaciones, lotes, vencimientos y contenidos netos, de la firma RUEFENACHT

Disposición 795/2026. Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto electrocardiógrafo, marca CONTEC, modelo: ECG300G, lotes 25080500025, 25080500028, 25080500030, 25080500065 y 25080500066

Disposición 802/2026. Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional, hasta tanto cuente con las habilitaciones sanitarias correspondientes del producto identificado como: VERRUGOL (NITRATO DE PLATA 95 % Y NITRATO DE POTASIO 5 %).

Disposición 807/2026. Prohíbese el uso y la comercialización en todo el territorio nacional del producto medico PM-201- 13:

  • SONDA PARA SUCCIÓN, CLASE DE RIESGO II, MODELO SK-29P, 0,45 MTS X 4 MM, MARCA COMERCIAL BIOEQUIP, FABRICADO POR LA EMPRESA BIOPLAS S.R.L. LOTE 89/24 CON FECHA DE FABRICACIÓN 05/2024 Y FECHA DE VENCIMIENTO 05/2027, LOTE 126/24 CON FECHA DE FABRICACIÓN 07/2024 Y FECHA DE VENCIMIENTO 07/2027 Y LOTE 89/25 CON FECHA DE FABRICACIÓN 06/2025 Y FECHA DE VENCIMIENTO 06/2028.

MINISTERIO DE SALUD

Resolución 339/2026. Modifícase el Calendario nacional de vacunación aprobado en el marco de la Ley N° 27.491, en lo relativo a la inmunización con la vacuna triple viral, estableciéndose su aplicación con una primera dosis a los doce (12) meses de vida y una segunda dosis entre los quince (15) y los dieciocho (18) meses de vida, para todas las personas habitantes del territorio nacional. En los casos de personas con esquemas incompletos, se procederá a completar los mismos.


Chequeado al 28/02/2026