ANMAT informa que se emitió la Disposición 3228/2024, la cual establece medidas relacionadas con la condición de venta de especialidades medicinales en Argentina. En el marco de esta disposición, se … [+]
ANMAT informa a la población que la firma Laboratorios Bagó S.A. ha iniciado de manera volun-taria el retiro del mercado del producto rotulado como: PARKINEL 250/25 / LEVODOPA 250 mg … [+]
La Resolución 284/2024 publicada el 21 de marzo del corriente año, hace referencia a la importancia de comprobar la ausencia de efectos adversos graves para las especialidades medicinales a fin … [+]
Las unidades entregadas en el marco de los Programas Estratégicos de Salud no se encuentran alcanzadas por la disposición 891/2024. Se informa a la población que el producto EMTRICITABINA Y … [+]
La ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS S. A ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de tres lotes del producto rotulado como: SOLUCIÓN … [+]
ANMAT informa que la firma HLB PHARMA GROUP SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: XIPROMOX (ciprofloxacina … [+]
La ANMAT informa que la firma HLB PHARMA GROUP SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: SOLUCIÓN … [+]
ANMAT informa que la firma RIGECIN LABS SA ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: SOLUCIÓN DE DEXTROSA AL 5% EN … [+]
ANMAT informa a la población que la firma CRAVERI SAIC ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: ISLOTIN 1000 / METFORMINA CLORHIDRATO 1000 mg, … [+]
ANMAT informa a la población alérgica a la leche de vaca que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta … [+]