Se recuerda que en el año 2019 se dictó la Disposición 7890/2019 por medio de la cual se estableció que las bolsas para sangre con solución se consideran productos combinados, … [+]
ANMAT informa que la firma QUÍMICA MONTPELLIER S.A. ha iniciado de forma voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: DIOXADOL / DIPIRONA MAGNÉSICA 40 G/100 … [+]
ANMAT informa que ha tomado conocimiento, por medio de la oferta en redes sociales, de la exis-tencia en el mercado de unidades falsificadas del producto médico PROFHILO (sal sódica de … [+]
N° if-2023-28173479-APN-DFYGR#ANMAT En virtud del reporte recibido en relación al producto CLINDAMICINA DUNCAN, certificado 50.422, clindamicina fosfato 600 mg/4ml, inyectable para perfusión, ampolla 4 ml, lote 028-659, vto. 05/2023, de … [+]
La ANMAT informa que la firma MICROSULES ARGENTINA S.A. de S.C.I.I.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: IFOSFAMIDA MICROSULES 1 … [+]
La ANMAT informa a los profesionales que la firma BIOPROFARMA BAGÓ S.A. ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado del producto: SIGNUM / DECITABINA 50 mg – Polvo … [+]
La ANMAT informa a la población que la firma MAX VISION SRL ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: GLAUCOSTAT / … [+]
Se informa a profesionales de la salud que se observó la presencia en el mercado de dos medicamentos denominados “DICLOFENAC CELTYC – Diclofenac sódico 75 mg”, con N° de certificado … [+]
Se comunica a la población que el laboratorio IMVI ha informado a esta Administración Nacional sobre la detección de unidades falsificadas del producto de mención. Según informó la firma titular … [+]
La ANMAT informa a la población que la firma PHARMADORF SA ha iniciado, a solicitud de esta Administración Nacional, el retiro del mercado del producto rotulado como: DORZOLAMIDA T DORF … [+]