Nueva Guía de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos

Por medio de la Disposición Nº 1281/2019, publicada hoy en el Boletín Oficial, la ANMAT ha modificado la «Guía de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores y Exportadores de Medicamentos de Uso Humano”.

La guía mencionada, aprobada oportunamente mediante Disposición Nº 3827/18, ha sido actualizada de acuerdo a los avances científicos y tecnológicos registrados en los últimos años. En consecuencia, la nueva norma ha dejado sin efecto el Anexo 11 de la Disposición N° 3827/2018 («Liberación paramétrica»).

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica